생명을 설계하는 시대, 어디까지 허용해야 할까?유전자 편집 기술은 인간 질병 치료, 농업 혁신, 생물학 발전 등다양한 분야에서 획기적인 가능성을 열어주고 있습니다.하지만 생명을 직접 편집한다는 특성 때문에 윤리적 논란이 끊이지 않고 있습니다.이번 글에서는 유전자 편집 기술의 개념부터 대표적 논란 사례,그리고 현재 진행 중인 윤리적 논의의 핵심 쟁점을 정리해보겠습니다.유전자 편집이란 무엇인가요?유전자 편집(Gene Editing)은생물체의 DNA 염기 서열을 정밀하게 삽입, 제거, 변경하는 기술입니다.대표적인 기술: CRISPR-Cas9→ 마치 유전자의 ‘가위’처럼 특정 유전자를 자르고 붙이는 기능이 기술을 통해 유전 질환 제거, 맞춤형 치료, 품종 개선 등이 가능해졌습니다.핵심: 특정 유전자를 선택적으로..
유전학 기술은 어떻게 인류 건강을 바꾸고 있는가?2025년 현재, 유전자 연구는 단순한 질병 진단의 수준을 넘어 맞춤형치료와 예방의 핵심 기술로 자리매김하고 있습니다.크리스퍼(CRISPR) 기술의 정밀도 향상, AI 기반 유전 변이 분석, 유전자치료제 상용화 등은 현대 의학과 생명공학의 패러다임을 전환시키고 있으며,동시에 생명윤리와 규제 이슈에 대한 논의도 활발히 이어지고 있습니다.이번 글에서는 가장 주목받는 유전자 연구 성과와 기술적 진보, 그리고 관련제도와 사회적 이슈까지 폭넓게 다루겠습니다.크리스퍼 기술, '다중 타겟 편집' 시대 진입2025년, 크리스퍼 유전자 가위 기술은 기존의 단일 유전자 타겟에서벗어나 동시에 여러 유전자를 정밀하게 편집하는 ‘다중 타겟 편집 기술’로진화하고 있습니다.한국생명공..
어떤 유전자 치료제들이 글로벌 바이오 시장의 게임체인저가 될까?유전자 치료는 희귀질환부터 암, 안과 질환까지 광범위한 영역에서 돌파구로 주목받고 있습니다.2025년에는 임상 후기 단계 또는 승인 대기 중인 유전자 치료 신약들이 본격적인 시장 진입을 앞두고 있어바이오 업계와 투자자 모두의 이목을 집중시키고 있습니다.이번 글에서는 현재 가장 주목받는 유전자 치료제 후보들을 카테고리별로 정리해 보겠습니다.희귀 유전 질환 치료의 선두주자들단일 유전자 결함으로 발생하는 희귀 유전 질환 분야에서유전자 치료는 거의 유일한 근본 치료법으로 작용합니다.특히 SMA(척수성 근위축증) 치료제는 노바티스의 졸겐스마 이후다양한 차세대 제품들이 등장하고 있습니다.치료제명 적응증 개발사SRP-9001듀센형 근이영양증Sarepta ..
희귀 유전 질환에도 '완치'라는 기적이 가능할까?희귀 유전 질환은 전 세계 인구의 약 7%가 겪고 있지만 치료법이 없는 경우가 많습니다.하지만 최근 들어 유전자 치료 기술의 발전으로 일부 희귀질환에서 실제 완치 사례까지 보고되고 있어많은 환자와 가족들에게 큰 희망이 되고 있습니다. 이 글에서는 대표적인 유전자 치료 성공 사례들을분석하고 그 기술적 배경과 앞으로의 전망까지 함께 살펴보겠습니다.척수성 근위축증(SMA) 치료: Zolgensma의 역사적 승리미국에서 처음으로 상용화된 SMA 유전자 치료제 'Zolgensma'는 생명을 위협하는 유전질환의 흐름을 바꿨습니다.이 치료는 SMN1 유전자의 결함을 바로잡아 운동신경 세포의 기능 회복을 유도합니다.투여된 영아 중 다수가 호흡기 보조 없이 걷는 데 성공하..
CRISPR 유전자 편집, 어디까지 가능하고 무엇이 문제일까?CRISPR란 무엇인가? - 초간단 개념 정리"CRISPR(크리스퍼)는 특정 유전자를 정밀하게 잘라내거나 교정할 수 있는 혁신적 유전자 편집 기술입니다."박테리아의 면역 시스템에서 착안한 기술원하는 DNA 조각을 정확히 잘라내거나 수정 가능기존 유전자 조작보다 훨씬 빠르고 정확하며 비용이 저렴"한마디로, 생명체의 설계도를 직접 수정할 수 있는 시대가 열린 것입니다."CRISPR 기술의 대표적 가능성 5가지적용 분야주요 가능성유전병 치료단일 유전자 변이 교정 가능암 치료종양 유전자 표적 공격 가능농업 개선가뭄, 병충해 저항성 작물 개발희귀질환 연구질병 메커니즘 규명 및 신약 개발장기 이식인간과 호환 가능한 동물 장기 제작 가능"CRISPR는 인간..